関東、今日梅雨明けしました。
夏ですね〜
今日は湿気が少なかったからか、
爽やかで過ごしやすかったです。
ずっとこうなら、
まだいいんだけど
きっと今年も暑いんだろうなぁ
でも、仕方ない。
なるべく無理せず
涼しく過ごしたいなぁと思います。
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今日は膠原病内科の診察日でした。
背中と首が凝ってるような
痛いような症状が続いています。
鍼したり、お灸したり
ストレッチしたりしてますが
なかなか治らなくて
前回の診察で筋肉を緩める薬を
勧められたのですが
湿布で様子を見ていました。
でも、なんか、つらいんですよ。
特に午後になると
姿勢を保つのが大変になってくる
今日はそれを先生に伝えて
筋弛緩のお薬を処方してもらいました。
前は重症筋無力症のために
背中や首が凝るのだと思っていたのですが
違うみたいなので？
筋弛緩剤を使っても問題ないみたいです。
1日3回服用する薬ですが、
SLEで飲んでる薬も多いので
1日1回の服用で様子を見ることに。
今は痛み？凝り？がつらくて
色々集中できないので
効くといいなぁ〜。
あと、今日はプラケニルについても
聞いてみました。
SLEの皆様の多くで飲まれてる
プラケニル
私は今まで
処方されたことないのです。
なんでなんだろう？
と、疑問だったのですよね
先生いわく、
プラケニルは免疫抑制剤ではなく
免疫の調整薬なので、
プレドニンを減らしていったところで
病勢が再燃してしまうのを防ぐ目的で
処方されることが多いそう。
（あとは、皮膚症状にもいいらしい）
私の場合今はまだプレドニンが多いので
これを減らしていった時には
使ってみてもいいかなぁ、と。
ただ、これで倦怠感がなくなるかといえば、
それはなんとも言えないと。
あ、そうなんだ。
すごく分かりやすい説明で安心できました。
ただ、プラケニルというお薬は
目に副作用が出やすいこと、
使う前には予め眼科のスクリーニングが
必要だということで
いつでも（プラケニルを）使えるように
眼科で検査をしてもらう
ことになりました。
今日は、眼科に紹介状を書いてもらい
1ヶ月後にまた診察になりました。
ということで
今日もまたプレドニンは8mg維持です。
減らしたいけどなぁ〜
うん、ゆっくりいこう。
今日も読んでいただき
ありがとうございます。
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