Major Countries Officially Report 100 Deaths Caused by COVID-19 Vaccines (Part 1)
Unexplored Adverse Events of COVID-19 Vaccines Series
FEATURED COVID VACCINES
Apr 4 2023
COVID-19ワクチンによる死者100名を主要国が公式に報告（その1）
COVID-19ワクチンの稀な副作用として、致命的な血栓や心臓の炎症が認められていますが、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）、研究報告、医師の観察、接種者の経験からの安全シグナルを示唆する、複数の身体システムにわたる有害事象の可能性がより広範に存在するのかもしれません。
未解明な有害事象」において： COVID-19ワクチンシリーズ」では、研究文献や医師の臨床に現れている、あまり知られていないが一般的な有害事象を評価し、さらに重要なことは、それらにどのように対処しリスクを低減するかということです。
3月10日、日本政府はCOVID-19ワクチンに直接起因すると考えられる初の死亡例を報告しました。
42歳の女性が、ファイザー社のワクチンを4回目に接種しました。
10分もしないうちに気分が悪くなり、呼吸困難に陥った。
その5分後、彼女は意識を失いました。彼女は蘇生に反応せず、肺に突然水分が溜まることで起こる肺水腫により死亡が確認されました。
COVID-19ワクチンによる死亡事故を公式に公表した国は、日本が初めてではありません。
COVID-19ワクチンの展開以降、米国、カナダ、英国など主要国から102人の死亡が公式に記録され、そのうち97人がCOVID-19ワクチンと因果関係のある死亡となっています。
また、ワクチンの副作用が世界各国の政府によって認識されるようになってきています。
COVID-19ワクチンと因果関係のある死亡者数
米国： 9名死亡
米国疾病対策センター（CDC）は、3月1日現在、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）を通じて、19,475 件の死亡の予備報告を受け取りました。
これまでに、まれな血栓による9人の死亡が、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）のCOVID-19ワクチン接種と因果関係があるとされています。
CDCのVAERSでは、ファイザーとモデナのワクチン接種が有害事象および死亡報告の大半を占めているが、他のワクチンは公式に死亡と関連づけられていない。
しかし、検視官の供述に基づく地元のニュース報道では、少なくとも2人の若者がmRNAワクチンに関連した心筋炎の合併症で死亡していることが示されています。（1、2）
認定循環器内科医であるPeter McCullough博士は、公式に報告されている死亡例は「氷山の一角」に過ぎないと主張し、規制当局が因果関係のある死亡例についてどのように評価をしているのかは不明であるとThe Epoch Timesに寄稿しています。
カナダ ：4名死亡
3月3日現在、カナダ政府には427件のワクチン後死亡が報告されているが、そのうち4件の死亡は「予防接種との因果関係が一致する」と、カナダ政府のHealth Infobaseサイトの声明に書かれている。
このうち3人の死亡は、アストラゼネカ社製ワクチンによる血栓が死因とされ、2021年にCBCニュースで報道されました（1、2、3）。
4人目の死亡者の死因は、ワクチンの製造元と同様、不明です。
イギリス：52名死亡
英国はCOVID-19ワクチンに関する声明を公式に発表していません。
しかし、英国の国家統計局によると、2020年3月から2023年1月にかけて、59件の死亡診断書に「COVID-19ワクチンによる治療上の有害事象の発生」というICDコードが記載されており、有害事象が個人の死亡に「関与」していることを意味しています。
このうち、51件の死亡診断書には、基礎的原因として同じICDコードが記載されており、死亡の全部または一部がワクチンの有害事象によるものであることを意味しています。
ウェールズでは、ワクチンによる有害事象を根本的な原因としている死亡が1件報告されています。
関連するワクチンや死因は特定されていない。
オーストラリア： 14名死亡
1月現在、オーストラリアの医薬品規制機関であるTherapeutic Goods Administrationは、COVID-19ワクチンと14 人の死亡を関連付けています。
このうち13人はアストラゼネカ社製ワクチンの初回接種後に死亡し、最後の死亡者はModerna社のブースターによる心筋炎が原因でした。
ニュージーランド ：4名死亡
ニュージーランド保健省は、4人の死因をファイザー社のmRNAワクチンと関連付けた。
同省は、4人の死亡がワクチン接種によって直接引き起こされたかどうかは確認できなかったが、死亡した4人のうち少なくとも3人が心筋炎を発症しており、ファイザー社のワクチンと直接関連する可能性があると判断した。
なお、死亡が確認されたもう1名については、詳細が明らかにされていない。
日本：1名死亡
日本では、3月10日にCOVID-19ワクチンによる死亡が初めて確認され、ワクチン接種後の死亡報告2,000件に続いて、死亡が確認されました。
日本の厚生労働省が発表した報告書では、ワクチンと42歳の女性の死亡との間に "因果関係は否定できない "とされています。(pdf )
女性は肺水腫で死亡しました。
インド： 死者15名
2 月現在、インド保健家族福祉省は、Adverse Events Following Immunization (AEFI)データベースにおいて、COVID-19ワクチン接種と因果関係のある15人の死亡を記録しています。
15人の死亡者全員がアストラゼネカ社のワクチンと関連しており、最も多い有害反応として血栓が記録されています。また、脳出血やアナフィラキシーによる死亡も記録されています。
COVID-19ワクチンを接種した人の死亡例は、AEFIシステムに400件以上報告されています。
シンガポール：1名死亡
2月17日の声明で、シンガポール州検視官は、同市で初めてワクチンに関連した死亡の可能性があることを確認しました。
死亡したのは28歳のバングラデシュ人男性で、Modernaワクチンを接種してから3週間後の2021年7月9日に死亡した。彼は職場で倒れ、心筋炎が原因で死亡したと裁定されました。
"確率のバランスから、COVID-19ワクチン接種に関連している可能性が高い "と声明には書かれています。
南アフリカ：2名死亡
南アフリカ保健製品規制庁（SAHPRA）は、J&Jワクチンが2件の死亡と因果関係があることを確認しました。
2022年9月13日、SAHPRAはワクチン接種後に死亡した2例目を確認しました。
2名ともワクチン接種後にギラン・バレー症候群（GBS）で死亡しています。
"報告されたケースの因果関係評価は、世界保健機関の方法論を用いて、全国予防接種安全専門委員会（NISEC）によって行われました。"とSAHPRAは声明に書いています。
「本事例は、実施された調査および因果関係評価の結果、ワクチン製品に関連する事象と分類されました。
ワクチン受領者で報告された事象はGBSの症例定義と一致し、発病時にGBSの他の原因と思われるものは確認されませんでした。"
COVID-19ワクチン接種の一時停止について
副作用や研究不足の有害事象に対する懸念から、世界各国の医療関係者がCOVID-19ワクチンの使用中止を求める声が上がっています。
2021年の展開以来、一部の国では、特定のワクチンの使用を徐々に停止し、制限しています。
アストラゼネカ
アストラゼネカのワクチンは、2020年12月に英国で条件付き承認を受け、その後すぐに欧州全域で展開されました。
2021年3月から、アストラゼネカのワクチンを接種したオーストリア人の間で血栓、肺塞栓症、その後の死亡の報告が出始め、オーストリアはこれらの事象を調査するため、3月7日にアストラゼネカのワクチンの1バッチを一時停止することになりました。
2021年3月11日、ノルウェー、デンマーク、アイスランドは、潜在的な副作用の証拠が増えるまで、ワクチンを完全に一時停止すると表明しました。
ルーマニア、アイルランド、スウェーデン、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン（ pdf）など、他の多くの国もバッチに一時的な停止を適用しました。
2021年4月7日までに、欧州医薬品庁の安全委員会は、アストラゼネカ社製ワクチンの非常にまれな副作用として、血小板が少ない異常血栓を挙げていました。
副作用の更新後、ノルウェーとデンマークはワクチンを永久に停止しました。
ジョンソン・エンド・ジョンソン
J&Jは、2021年2月に米国で緊急承認、2021年3月に欧州で条件付き承認を取得しました。
J&Jはアストラゼネカと同じくアデノウイルスワクチンであり、血栓症、血小板減少症、ギランバレー症候群という同様の副作用を引き起こすこともあります。
血栓に関する懸念は、当初2021 年 4 月に最初に表面化しました。
これらの報告を受けて、デンマークでは、希望すればワクチンの摂取を選択できるものの、J&Jをワクチン接種プログラムから除外しました。
米国では、J&Jは18歳以上の個人に制限されています。
モデルナ
スウェーデン、ノルウェー、フィンランドなど北欧の数カ国は、心筋炎や心膜炎が懸念されるため、若年層へのModerna COVID-19ワクチンの使用を中止しました。
2021年10月6日、スウェーデンは、影響を受けるリスクは "非常に低い "としながらも、1991年以降に生まれた人へのModernaワクチンの使用中止を発表しました。
非mRNAワクチンによる死亡が多発、専門家が問題提起
アストラゼネカ社やJ&J社のワクチンについては、ほとんどの国で死亡例が報告され、より人気の高いmRNAワクチンよりも安全性が低い可能性が指摘されていますが、医薬品安全性擁護団体Woody Mattersの代表で、米国食品医薬品局（FDA）の新薬諮問委員会の消費者代表であるKim Witczak氏は、政治的な動機がワクチン普及を左右しているのではないかと推測しました。
米国食品医薬品局（FDA）の新治療薬諮問委員会の消費者代表であるKim Witczak氏は、ワクチン人気に舵を切ったのは政治的動機が主な要因ではないかと推測しています。
政府や保健機関が公式に認めていないことは、mRNAワクチンの安全性が疑問視されているにもかかわらず、アデノウイルスワクチンよりも安全である可能性があるという物語に拍車をかけるだけです。
薬物療法と薬物政策を専門とするメリーランド大学のリンダ・ワスティラ教授は、The Epoch Timesに、「米国は、ファイザーとモデナが製造したmRNA注射の摂取量が最も多かった」と述べ、これまでに投与されたファイザーとモデナのワクチン6億5000万回分以上に言及しました。
人口増加傾向には表れていないが、ワスティラは、インド、英国、カナダ、その他多くの欧州諸国を含む他の国々が、政策上、非RNAワクチンを好んで使用したことを指摘しました。
インドはmRNAワクチンを購入しませんでした。
同国はファイザーと交渉していたが、ファイザーとの間でワクチンの補償をめぐる論争に発展しました。
また、インドの被験者専門委員会は、副作用を理由に、このワクチンをファイザー社の緊急使用承認に推薦すべきではないと判断し、結果的に申請を取り下げました。
カナダは、J&Jのワクチンを初めて全面的に承認した国です。
アストラゼネカのCOVID-19ワクチンは、アストラゼネカと英国オックスフォードの提携によるもので、mRNAワクチンよりも有利であったことがうかがえます。
しかし、米国では、タンパク質アジュバントワクチンのNovavaxのように、非RNAワクチンの方が医療規制機関の精査を受けたようだとWastilaは述べています。
調査の不足
ノルウェーやブラジルなど多くの国が、mRNAワクチン接種者の死亡を調査する必要があることを公に認めている一方で、米国の連邦保健機関からはそのような公認は得られていない。
CDC に関するエポック タイムズの独占レポートは、2021年1月にVAERSデータベースのデータマイニング分析を行う約束をしたにもかかわらず、同機関が行っていないことが判明しました。
CDCの広報担当者は、この分析は2022年5月25日に始まったばかりで、約束からほぼ1年半が経過しているとエポックタイムスに語っています。
応用数学者・計算生物学者のジェシカ・ローズの研究によると、2021年はVAERS報告、最大の急増を見せたことが示されています。
これと同じ傾向は、2020年から2022年までのVAERS報告数にも見ることができます。
"これらの薬を承認するのは、データを見ているのと同じ人たちなので、結果から完全に切り離され、何かを見つけることもいとわない人たちが必要です。"とWitczakは述べています。
"しかし、好奇心がなければ、決して見つけることはできないでしょう・・・しかし、もう一度言いますが、実際に深く潜り込んで、深く研究し、データを操作していないことを確認しなさいということです。"
他の潜在的な副作用のシグナルが差し迫っている可能性があります。
2021年8月の欧州医薬品庁は、mRNAワクチンと希少な皮膚疾患、および2つの腎臓疾患との関連性を調査していることを明らかにしました。（pdf 1, pdf 2）
1月、CDCのワクチン安全性データリンク（VSD）は、65歳以上の高齢者において、安全シグナルを発するのに十分な脳卒中の発生を検出し、2価のブースター（2種類以上のウイルス株から守る）を接種した人は、接種後22日から42日以内よりも21日以内に虚血性脳卒中を起こす確率が高いことを明らかにしたが、このシグナルは併用するインフルエンザワクチンにも関連していたかもしれない。
このシリーズでは、非公式ながらよく知られているいくつかの有害事象について、今後数回にわたって順次紹介していく予定です。
この連載では、このような有害事象に遭遇した人の体験談、このような事例を臨床的に観察している医師、そして文献に記載されている内容を紹介する予定です。