先日書いたノアの記事の続き。
前回の内容
昨年３月、コロナでロックダウン。
私たちじじばばは、日本には帰れずフィリピンにいた。
そんな中、日本に居る孫のノアの喉に異変。
４月に悪性リンパ腫とわかり長い入院生活に入る
私たちは、フィリピンから見守るだけの毎日。
抗がん剤が始まると本当に髪の毛が抜け始め
ベッドから起き上がれなく、泣いて苦しむ日があった。
廊下で歩く練習が要るほど体力が落ちた。
だが、少しずつ回復し無事に退院できた。
退院後の検査も安定の数値で、今はとても順調で元気に走り回っている。
そして待望の一年生になれました。
と、いう、前回までのお話。
そんなノアの入院中にあった出来事を
写真は髪の毛が無くなる前に、
カツラの準備をしておこうか。と、通販で買ったカツラ。
沢山種類もありますが、買ったものは、
はめるとチカチカしたり、少し大きいなど、ちょっと苦手な感じでした。
入院中は、当たり前ですが、どこにも出れない。
だからノアが退屈をしないよう、ニンテンドースイッチというゲームをプレゼントした🎁
実はこのニンテンドースイッチ、
コロナ禍で、自宅で友達と遊べると人気急上昇中ゲーム機で、当時超品薄！
なんと正規価格の２倍でやっと入手
点滴に繋がれたままの状態でベッドの上でできる遊びはコレしかない！って思ったから、
どうしても買ってやりたかったんだよね。
けど、
そのゲームのおかげで家族や従姉妹や他の病室の子と遊ぶ事ができた。
一昔前のゲームと違って、
離れている友達と、ネットで繋がり同じ画面の中で遊べるようになっている。
他の孫達も同じくゲームを持っていたので、
学校から帰ると、すぐに病院のノアと一緒に遊んでくれた。
あつまれどうぶつの森という、このゲーム、
自分となるキャラクターが、家や服を作ったり、カブや花を育ててたり売ったり、
海に潜って魚を捕まえたり、虫を捕まえたりするゲーム。
ゲームの世界の中で、友達や従姉妹同士で走り回って遊ぶことが出来た。
外に出れないノアが、お姉ちゃん達と同じ目線で遊べる唯一の遊びでした。
ノアと従姉妹たちとの日課は、
LINEグループのビデオ通話をする。
みんなで集まってゲームをする。
昼ご飯や晩ご飯を写真にして教えっこする。
ご飯の後はお菓子パーティー！
いいでしょ〜っ、あげな〜い
って、フィリピンのジジババに自慢するのもほぼお決まり
辛い日もあったけど、
入院中の楽しい時間だったね。
その時、1番ノアを気にしてくれていたのが、
従姉妹にあたる11歳のユアちゃん。
ユアはいつも女の子らしくずっと髪の毛を伸ばしていたわ。
けど長い髪は邪魔だし、もう短くしたら？
なんて言っても、
『嫌だ！ばあばが帰るまで切らない！』って
絶対に切らなかったの。
そんなユアも、ノアと話すうちに何か心の変化があったようで、
みかねーちゃんの美容院に行って、
いきなりこんなこと言った。
『ねぇ、、、みかねーちゃん。
ノアみたいな子の為に、この髪の毛、寄付できるかな？』
っと、自分が大事にしていた髪の毛の寄付を申し出たのだ
寄付の話なんて、
どこで聞いたのか、いつ調べたのか！
私が聞いたのはすでに髪の毛を切った後だった。
なにより、自分から寄付したいと行動した事。
孫が優しい気持ちのある子に育ってると思うと、嬉しくて涙が出た。
その髪の毛が、病気で困っている人を助けてくれますように、と願った。
そして、ノアですが、3回目の治療の合間の一時退院のときに、
有名な誰もが知っているカツラの会社で、
ヘアドネーションの申し込みをし、
無料でカツラウィッグを作ってもらいました。
出来るまで採寸やら調整やらあり2ヶ月くらいかかりました。
ヘアドネーションとは、
小児がんや先天性の脱毛症、不慮の事故などで頭髪を失った子どものために、寄付された髪の毛でウィッグを作り無償で提供する活動。
詳しくはネットで調べてもらえれば、地域など、どこに申し込むかも、すぐわかると思います。
ちなみに、、、
ウィッグの料金、病気だから無料でしたが、
自分で払うなら70万円
この制度を広めてくれた方に本当に感謝です
だ、け、ど、、、、
当時はまだ保育園通いの小さいノアちゃん。
実は髪の毛がなくても気にならず
結局、高級カツラはせず、
ツルツル頭ちゃんで元気に保育園に行くのであった！！！
ハハハハ
そんな最近のノアの元気さ（動画）
毎日、学校が楽しいみたいで、今日もLINEのビデオ通話で、教科書を見せてくれ、
ココとココをしたよ！っと教えてくれた。
本当に元気で、
病気だった事を忘れてしまうほど