こんたママです
昨日は台風すごかったですね
被害など大丈夫でしたでしょうか
こんた地方、先週は30℃超えの日がありました
暑くてお散歩もゆっくりゆっくり
氷 持参で行っています
今出来ることとしてこんたの身体や免疫アップの為
食事も一生懸命考えています
で、今更なんですが
ぶんぶんチョッパーって素晴らしいですね
今まで、こんたのお野菜を超みじん切りするのに
１５～２０分くらいかかっていたのが
これを使えば５分とかからない
すごいです
（ 早く気づけばよかった）
備忘録的に書いています
５月のＣＴ検査でこんたの病気
「棘細胞性エナメル上皮腫」は良性ではあるけれど
とても厄介な病気であることが分かり
今後 無治療ということになりました
わたしに出来ることをいろいろ探して
食事療法や体の温め…などで体を整えること
毎日笑って（なかなか難しい時もありますが）
たくさん話かけて楽しい毎日を送ってもらって
免疫アップを心がけたりしています
そして、もう１つ
かかりつけ医の先生が見つけ提案して下さった
補助療法『免疫細胞療法』
手術や放射線治療、抗がん剤治療などが出来ない
子に第４の選択肢としてありました
ＣＴ検査をしていただいた病院で受けることが
出来るので思い切って電話してみました
夜、主治医の先生が折り返しお電話を下さり
少し内容をお聞きしました
まず、腫瘍が小さくなることはないと思うので
それは理解しておいた方がいいということ
大きくなるのを抑えるという風に考える
悪性には効きが良いけれど、良性の腫瘍には
どこまで効くか分からないということ
毎回、血管を確保し点滴で長い時間要するので
こんたにどれだけのストレスや負担がかかるか
最初に採血をして約２～３週間培養し育て
その後こんたの体に投与し戻します
特に投与回数が決まっているものではないし
期間、周期なども自分で決められる
やめたければいつでもやめられるのでやってみる
のもいいかもしれないですね
と、言われました
翌日から母とお互い考え… 考え…
１度やってみようということになりました
大型台風が接近し大荒れ天気でしたが
えいちゃん社長が車で送ってくれ
６月３日（水）病院へ行ってきました
ＣＴ検査、治療をして１ヶ月が経っていたので
経過も診ていただきました
お口の中を診ていただきましたが
前回(5/13)に診ていただいた時からあまり変わらず
大きくもなっていないとのこと
やはり今回も
お口の中で腫瘍が大きくなるようならば
電気化学療法を軽めにやり腫瘍を小さくして
ＱＯＬをあげてあげるのはいいかもしれない
そして今後、腫瘍が脳や鼻などへ浸潤した場合
手立てはないと改めて言われました
そしてもう一度
本題である免疫細胞療法のことを細かくお聞きし
「やります」とお応えしました
こんたがやるのは
「活性化リンパ球療法 （ＣＡＴ療法）」
がん細胞を攻撃するＴリンパ球を体外で活性化させ
１０００倍に培養した後、体内に戻します
リンパ球の割合を増加させ治療効果を高めます
免疫強化、ＱＯＬ向上、元気、再発予防、転移予防
が期待できるとのこと
血液を１２ml 採血し、２～３週間後(培養具合による)
投与しに来院
その後も続ける場合は
投与後２週間程したら再度採血し、培養し、投与
こんな流れになるそうです
良性腫瘍には効果は分からないということ
小さくなるということはないということに対し
何度か念を押され…
正直
治療をやりたいのに
きっと良いことが起こるはずと思っているのに
言われるたびに弱気になっていました
そんなわたしに
ブログのお友達 桜子さんが
何が起こるか分からない！
治るかもしれない！
先生のいうことが１００％じゃない！
わたしが信じないでどうする！ってことを
思い出させてくれたんです
本当にその通りなんですよね
大丈夫！よくなる！って信じて進まないと
怖くて大嫌いな病院へ通い
頑張って辛い治療に耐えてくれてるこんたにも
申し訳ないんだって思い出させてもらいました
正直、こんたがいなくなることを考えると
怖くて怖くて仕方ないけれど
まだ来てない未来のことばっかり考えていても
本当に仕方がない
病気を受け入れ今を一生懸命に生きている
こんたや動物たちを見習い 今を楽しまなくちゃ
と、毎日気合をいれているわたしです
今、病気と闘っている子たち
その子を支えているご家族の皆さん
診断結果を待って緊張の毎日を送っている
であろう じむこさん
頑張り過ぎず 今出来ることを
一緒に頑張りましょう
おまけ ～ 母の話 ～
今回病院でのお会計の時
「〇〇(苗字)さ～ん」と呼ばれたらこんたさん
反応していたそうです
こんた 自分の苗字が分かるんだね、可愛い
って話でした
こんたの免疫アップのために
今週末もじぃじ＆ばぁばのお家にご飯食べに
行っちゃおうか
こんちゃん 