こんなにも早く
【延命治療】
についての話し合い
と
今後についてを
話し合って
答えを出さないと
いけなくなるなんて
思いもしなかった、、
今年の１月に
やっと
実父と
四年ぶりに
会って
私の名前を
発してくれて
やっと、
少しずつ
会いに行ける、
と
思ったのに、、
認知症専門の
グループホームに
移るために
おくすりの調整をして
転倒、
入院、、
その間、
お薬の調整が
行われずに、、
（処方された病院に戻らないと
お薬調整が不可、だった）
約3ヶ月
眠ったままで。
ほぼ
寝たきり状態に、、
そしたら
もう
自力で起き上がることも
出来なくなって。
食事も鼻から
チューブだけになっていて、、
やっと
お薬を
処方した病院に
転院して
戻ってきて
お薬を減薬。
昼間
目を覚ましてくれるように
なった、、
でも、、
もう父は
ベッドから
起き上がることも
出来ない、、
認知症になって
でも
【歩くこと】は
続けていた父、、
歩くことが、
ネックにもなるんだね
ホーム内を
認知症のまま
歩くのは
確かに
危なくて。。
お薬での調整が
始まってから
4ヶ月、、
※※※※※※※※※※※※※
延命治療について
今後の治療について
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ご家族で話し合いを、、
今回
口からペースト状の
食事を
それでも
三回食
可能と判断された為
【鼻からの栄養を摂るための
チューブを
抜きます。
ただ、
口からの食事で
トラブルがあったとしても
【鼻からのチューブは
延命治療になるので
再度、入れません】
と
確認をされて、、
ー 延命治療をしません ー
と
書類を書いたので
次の段階は
【点滴での栄養のみ】
もう
そんな段階に⁇
苦しい選択、、
【自然に、、】
無理に
治療を行うのでは
なくて
自然に、、
向き合う、って
こんなにストレスなんだ、、
ただ、、
まだ
会えるんだね。
病院までは
遠いけど
まだ
会えるんだね
会いたいよね
私、一人でも
会いに行けるんだよね。
それだけでも
幸せなこと
なんだよね、、
あぁ、、
こんなコト
自分の子供達にも
選択させるんだね。
こんなコト
つらすぎるね、、
まだ
わからないか、、
もしかしたら
サッサと
決めれるかもしれないね。
本当に
時間は
刻々と
過ぎて
変化していく、、
時間を
大事に
過ごさないと、、
なんのために
生まれて
何をして生きるのか？
改めて
思うこと、、
もっと
強くならなくちゃ。
色んな事が
重なる日々、、
順風満帆
っていう
コトバは
私の人生に
該当するのは
難しい、、
の
かな⁇
それでも
出来る事を
やっていこう。
いっぱい
乗り越えて
来たから
これからも
乗り越えて
行ける
そうだ
嬉しいんだ
生きる喜び
例え
胸の傷が
痛んでも
１５歳の
最重度障がい児の
下の子Sが
大好きなアニメの
テーマソングに
励まされる
今日
この頃
なんて
素敵なんだろう、、
ありがとう
ございます
ありがたい
