お立ち寄りありがとうございます花束


入院記録です。


16日〜17日目は特に変化はなく、毎日リハビリをしに行くくらいでした。

リハビリの内容はPTの方には歩く際に必要な筋力低下を阻止するトレーニングを。

OTの方にはこわばり等で動かしづらい手指の訓練を指導していただいていました。

トータル1時間くらいかな。


お2人ともとても優しくて、お話しをしながら楽しめたリハビリでした。


18日目には神経伝導検査を行いました。

左腕から指先までしびれがあるための検査です。

先日、筋電図検査もしましたが、問題ありは右腕の方でしたびっくり


自覚はあるのですが、右指も軽い痺れがあって、左と比べるとそれほどでもなかった。

なんか過去に筋炎だったのかな?とか首からきているのか?のワードが出てくるし、首はシェーグレンの要因か?とか。

右腕の筋力は確かに弱い。


もう驚きもせん(笑)

病状には飽きないわぃ!


そんなこんなで6日(土)に退院します。

首のMRIが宿題になり、脳神経内科は外来が続くようです。

膠原病の方はもともとのクリニックに戻ります。

後々、悪化するようならまた大学病院になるのでしょう。


約3週間の入院でした。

「痛い」「困ったね」を繰り返し、一度大学病院で検査を受けてと言われ軽い気持ちでMRIの予約診察に来たら一度入院を!となりました。


入院中は下記の検査をしました。

 MRI(首と股関節)

 大腸カメラ&胃カメラ

 CT(造影剤)、関節エコー(肩、足指、首リンパ)

 骨密度検査、心エコー、心電図、

 レントゲン(腹部、胸部)、眼科、歯科、

 皮膚科、筋電図、神経伝導検査


たくさん受けたなぁ。全て強皮症とシェーグレンに関わる検査でした。

強皮症が悪化していることを知らなかったので、今回入院して色々理解できて良かったです。


リウマチが霞んでしまった(笑)


医師の皆さまは本当に多方面からの検査でお薬や今後の治療方針を探ってくださったし、看護師の方々もいつも優しく寄り添ってくださいました。


本当に安心して治療を受けることができました。

ありがとうございました。


同室のおばあさま方には苦労しましたがショボーン

やりたい放題だったえーん

カーテン一枚隔てるだけの4人部屋だから仕方ないよね。嫌なら個室へ行けーってことだしね。


今後は入院にならないようにしたいな。

入院中は病棟内をたくさん歩いたから退院後に歩けないようなことはないはず。

一度歩き出すと回遊魚みたいに止まらなかった(笑)

病棟がちょうど回廊になっていて終わりがないから止めどころがなくて(笑)

最初は何周って数えてたけど面倒くさくなってスマホの歩数計でカウントしていました。


午前に2,500歩、午後に2,000歩を目標に歩いていたけど入院中としてはよく歩けたのかな。


では明日、自宅に帰りますニコニコ


外は暑いようですね。

皆さまもどうぞご自愛くださいね。


セキセイインコ青お読みくださりありがとうございますセキセイインコ黄