こんにちは。

再入院しています。

今は移植前の前処置である、

放射線と抗がん剤の為の準備中。

通常の検査の他、放射線を当てるマーキングや

マット体の型取り？などしました。

事情により、必要になるよりやたら早く

明日、首にCVを入れることになり。

CVが入ってると入ってないでは

普段もシャワー時も快適さが全く違うので、

数日も早く入れるのがすごくいやです

今回の入院には、

父と妹が付き添ってくれました。

入院前のランチは、近くの洋食屋さんで

ビーフカツレツを食べました。

退院後は、たくさんの食事制限がある上、

かなり長い期間外食はできないと聞いてます。

貴重に感じるランチでした

それにしても、ウィッグつけて外にいると

私のこと病気だと思う人はいないであろう

フツーに健康な人だけど、

こうして入院着&帽子で病院にいると、

いつのまにか私、立派ながん患者だわ。

そこにCV入ったらもう重病人って感じ。

不思議です。

これね、

言葉にしちゃうと誤解をうみそうなんですが

病気になったことは

嫌だし辛いことが多いし、

死に直結な病気なので怖いんですよ？

でもどこか、部分的には

新しい体験としてちょっと楽しんでる

自分もいる気がします。

まだギリ余裕があるということかしら。

というか、窮地でも

楽しみを見つける、作るのが

上手い方なのかもしれません。

何となく、コツは

目の前のことだけ見る、

そして逆に

見るスパンをかなり長くすることの

バランスかも。

再入院した日は、また先生に

移植後1〜2ヶ月で3割亡くなる事や、

放射線、強い抗がん剤、

移植による拒絶反応や感染症などで

もう何が何だかのひどい症状が出ること、

改めて脅され？ました。

知っておいて、覚悟は大事よね！

がんばろう、私の体✨

これが最後の入院となりますように。

ところで、この移植で私は血液型が変わります。

(DNAもきっと変わるのよね？

その辺よく分かっていません)

ドナーさんの血液型は息子と同じで、

うちの親子関係で普通にありえる血液型でした。

ただ、完全に変わりきるわけではないらしく、

これからは医療機関で血液型を書くときは

「移植型」って書くんですって

初めて聞いた。

そして、通常の病院では

あまり理解されていないので嫌がられ、

血液内科に回される事が増えるだろうとのこと。

あらー・・。

さて、

入院当日からなぜかクリーン管理で

おこもり&食べ物に制限ありましたが

放射線が始まるまでは準クリーンでよしと

変更のお達しがでました♡

嬉しいー！

午後は一階のコンビニに行って、

カフェラテ飲もうと思います

ありがとう

ごめんなさい

許してください

愛しています