肝臓の数値が悪くなっていたので 3日に1回のステロイド減量を3か月やっていました。
➡脳腫瘍と言われて ~ 副作用に負けないゾ 見てね♪
6月に入って 又ステロイドを毎日服用する事になり 浮腫を抑えられていた様にも見えたが
6月18日頃から 1年前に似た症状が 次から次へと出るようになった。
旋回、右だけでなく左目の眼振、えずき、しゃっくりに似た動き、傾き、躓き。
6月29日 🌟病院へ
お友達を発見!! まずは可愛いお姉さんにご挨拶 『来たよ~
』 プレーボーイ
は健在だ!
辛そうにしてても 友達に会うと正常に戻る 翌日は要注意だ!
* * * * * * 血 液 検 査 * * * * * *
ALPは1ヶ月前 下がっていたが かなり上昇している
ステロイドを服用してる限りしょうがないとN先生は言う
今の症状を我慢させてどうこうなるものでない
僕たちは緩和治療を選んだ。
6月27日は通常の3倍薬を飲ませた
6月28日は通常の2倍飲ませた。
6月29日は通常に戻した。(6/30現在)
今迄 mamaは症状が出る度 主治医のN先生に
『いつ飲ますの? どの位飲ますの? どのタイミングで飲ますの?』 と聞いていた。
『毎日ちょびちゃんの様子を見ているのは ママさんです。
おかしいと変化に気付けるのもママさんです。
日頃と違う様子なら通常の4倍までなら 薬を飲ませても大丈夫です。
それでもおさまらなかったり 重篤な症状は病院へ来てください。
重篤でなくても ママさんがおかしいと思えば来てくれても
電話で確認してくれてもいいですよ。』 と 言う。
この言葉と併せて 常に
『ちょびちゃんは 緩和治療です。 ・・・・・・・・・・・・・
生きる為には何かを諦めなければダメな時もあります。すべて・・・というのは無理ですよ』
という言葉に
最近はちょびの最後の日迄 冷静に状況を見ようと覚悟を決めたようだ。
でもこれは いつでもN先生に相談できるという mamaの信頼からだ
🌟病院のN先生は病気・治療の説明や今、出来る事の選択肢を示してくれる。
僕たちのいつまでも終わらない問いにも すべて答えてくれる。
ちょびが今 MRIが出来て、自分の症状を正確に話せれば
N先生も医療の知識をフルに活用し治療にあたってくれるのだろう
しかし話せないのだから
検査(先生)と外から見たちょびの症状(mama)で判断するしかない。
話せない分 mamaの正確な観察力がちょびの処置に重要になる
ちょびの体では 2回目のMRIは負担とN先生が判断した限り (MRIというより全身麻酔)
mamaは先生を信頼して 2人でちょびの負担を少しでも減らせるよう頑張るしかない。
ち: 『 大丈夫? 』 近づいてペロペロする
もっと色々な経験をさせてあげたかった。
もっといろいろな物 沢山食べさせてあげればよかった。
こんなにお友達が好きなら 恋もさせてあげて Jrも見たかった。
ち: 『 頑張って! 』 お互い お顔を舐め合っていました
我が家で何度もちょびのこれからについて 話し合った。
この10か月 ちょびの事で言い合いしない月は1度もない。
それだけちょびの命について お互い、真剣に考えている。
今 【 脳腫瘍と言われて~ 】を平行して 書いているが
今となっては 🐶病院の先生にも先生なりの考えがあったのだろう・・・ と思える時もある。
ただ 皆 考えは違うけど
それぞれわが子を思う気持ちに違いはないと思う
いつもありがとうございます
これからも ぐうちょびを宜しくです (๑◔‿◔๑)~♡








