庭の桜にメジロが‼️
田舎バンザイ
(笑)
(笑)確実に春が訪れているのを実感🌸
今後の治療について脳外科から説明があった昨日。
もう病名はついていたので受診日までは
色々調べたり
色んな方のブログを読ませてもらったりして
何となく今後のことは想像はできていました。
しかも自分は看護職だったから医療の話は
まぁまぁ分かるし(まぁまぁかよ笑)
脳下垂体腫瘍自体はもう何年も前からの
お付き合いだから
ある程度覚悟もできているつもり。
なので朝から1人で病院へ🏥
でもその覚悟が甘かった😫🌪
脳外科の主治医は
腫瘍の位置が悪いので、腫瘍の全摘は無理
手術によるクッシング病や尿崩症の改善は
殆ど望めない。
このままにしておくと、5年以内に
心臓病や血糖異常、敗血症などの重篤な合併症に
なる可能性が高い。
だからまずは手術で腫瘍の組織をとって、
腫瘍の種類を判別
その後、放射線かガンマナイフか内服か
治療法を決めて、少しでもホルモンのコントロールをつけられる可能性を
考えていくのがいいと思う
とのことでした。
5年？放射線？ガンマナイフ？
正直、手術したら治療経過は長くても元の生活に
戻れると勝手に思っていました。
うろ覚えの看護実習の記憶で
放射線やガンマナイフの治療を思い出し
さらに頭が真っ白に。
気づいたら涙が出ていました😢
取り乱したら重要なことが聞けなくなる
と思ったので、どうにか手術の内容を聞くと
神経や血管に絡まっているけど
この病院で手術はできるとのこと。
腫瘍の種類によっては治療法がないこともありますか？
と質問したら、先生はとても渋い顔をして
腫瘍を取りきるわけではないですし
あり得ますとのこと。
セカンドオピニオンも構わないので
とりあえず家族で話し合ってご連絡ください
とのことだったので
とりあえずMRIの写メを撮らせてもらって外へ。
すぐに代謝内科に移動しないと行けなかったけど
治療法が無いかもしれない
という言葉が頭を駆け巡って
暫く動けませんでした。
気を強くもって代謝内科へ移動💨
色々話して、先生も内服治療はサポートするから
まず家族で話し合ってくださいとのことでした。
ここ数日は眠れないし、また体重も増えてるし
アザもできるし疲労もひどいから
今すぐでも始められる治療がないか尋ねるも
残念ながらなくて、
骨粗鬆症になってることを踏まえて
転倒予防と感染予防に務めたら
あとはゆっくり心穏やかにすることを意識して
つまり細かいことは気にせずゆっくりして
と言われました。
先生達はいたって優しい🌿
本当はすぐにでも家族に会いたかったけど
別の難病と闘病中の友達が、治療費のことや休職について
色々教えてくれるとのことだったので
ひとまず合流☕️
貴重な話を沢山教えてくれてかなり助かった🙏✨
その後バスに乗って実家へ帰宅🚌
バス停に迎えに来てくれた父の車に乗った瞬間から
涙腺が再び崩壊🌊
実家へ着いても母の顔を見て号泣。
両親は「1人でそんな話聞かせてごめん」
と抱きしめてくれて
「どんな治療になっても大丈夫。
治療法があるんやから全部すればいい。
怖がらんでいいよ。みんなで立ち向かえばいい！」
と言ってくれて、やっと落ち着けました🌱
旦那さんにも電話📞
全面的に私を支えてくれる優しさは伝わってきたけど
辛そうなのも分かって、本当に申し訳ない気持ちに😭
でも、旦那さんと、家族となら
進んでいける
進んでいくしかない‼️
と漠然と思えました💪✨
少し前向きになれた直後から
安心したのか、猛烈な胃痙攣的な症状に襲われた〜〜🤣動けず💦
この日1番の緊急事態かと思った(笑)
長いうえに暗いブログになってしまいました🙇♀️
でも何かに記録しておきたくて。
文章にすると辛い面もあるけど、
きっと時間が経ったら「そんなこともあったね」
て思い出したくなる日が来るだろうし。
病気と本当に向き合い出した日は
きっと今日だと言えるから。
始まりの日、だ‼️💪