またまたまたリブログ。

感動しました〜

私の母は、もう20年近く人工透析を受けています。

自分の力で尿を作り出すことができないので、週に３回透析を受けに行っている。

１回 ３時間半かけて、身体中の血液を綺麗にしてもらっている。

水分摂取量の制限があったり、カリウム・塩分は控えめにとか、色々我慢することがある。

母が腎臓を悪くして倒れた頃、私はまだ状況を理解しきれていなくて、母はいつかまた元気になるんだろうって思っていた。

手術はできないの？！

カリウムがダメなんだから、あれはダメ！これはダメ！

って、必死にそう思っていました。

知識がないから、姉たちから聞いた情報がすべて。

その枠の中で、頑張ればまた以前のように元気な母に戻るんだって、信じていました。

その数年後、脳梗塞で倒れ、半身麻痺になりました。

当然、家事は出来ず、娘４人で分担して支えてきました。

食事も娘が作るので、カリウムが少なくなるように、タンパク質を摂り過ぎないように、ガチガチの頭で作ったご飯を食べる。

私はそれまで家事はほとんどせずにいさせてもらったので、120%で頑張ってやりました。

それなのに、全然食べてくれない。

イライラして、悲しくて、よく泣いてたなあ。

それから何やかんやあって、私も実家を出て、

「母さんの好きにしたらいいじゃん」

って思うようになって。

母の日常生活に一切口を出さなくなった。

「今日、角煮を作り過ぎちゃってさあ」

なんて言うと、

「えー、母さんにもちょっと持ってきてよ〜」

とか言って、おねだりされることもしばしば。

つい最近は、ジンジャーエールを持ってこいとせがまれた。笑

いや、そんな言い方じゃないけどね。^ ^

「あれはダメ！これはダメ！」

って周りが抑えつけていた頃は、反動でドカ食いをすることもあった。

しかも「いつも我慢してるからたまにはね」って、キレ気味に言い訳したりして。

今では、半身麻痺の体でも自分で好きなものを作って食べて、幸せそうに暮らしてる。

徐々に体は弱っていくけど、それは病気だからとかではなくて、年相応なのかなって、私は思っています。

監視するとさ、隠れて食べたりするんですよ。

しかも、適量では済まない。

体が不自由であろうと、心は自立したままの母です。

その自由を奪う権利は私にはなかったなと、今では思います。

介護は、家族の関係を見直す良い機会だったような気がするなー。

『どうしたいのか、本人に聞いてみる』

これって、家族間ではなかなか出来なかったりするけど、一番大切なことだと思う！^ ^

自分の幸せ、家族の幸せを考えるとき、世間の「正しい」から少し離れてみると、本当にしたいことが見えてくるような気がします。