こんにちは。

北海道札幌市の介護と子育ての同時進行・ダブルケア支援研究者の野嶋成美です。

先日4/19(土)に日本死の臨床研究会北海道支部　春の研究会に参加してきました。

この研究会は、医療や介護に関わる方だけでなく、どなたでも参加できる開かれた会です。
さまざまな立場の人が集まり、緩和ケアについての考えを深める場になっています。

テーマは、「看取りのケアを再考する～遺族からの意見を交えて～」。

NPO法人の方、ご家族をがんで亡くされた遺族の方、そして緩和ケア病棟と訪問看護の現場で働く看護師さんたちが、それぞれのお話を聞かせてくださいました。

2025/4/19日本死の臨床研究会北海道支部春の研究会日本死の臨床研究会北海道支部春の研究会のご案内さて、この度当会では下記の通り春の研究会を開催いたします。この会は医療者や介護福祉職に関わらず、どなたでもご参加をいただける会で、... powered by Peatix : More than a ticket.

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この会は医療者や介護福祉職に関わらず、どなたでもご参加をいただける会で、様々な立場の方々が死の臨床について一緒に考える場として毎年研究会を開催しています。
今回は、がんでご家族を亡くされたご遺族と緩和ケア病棟の看護師、訪問看護ステーションの看護師をお迎えし、「看取りのケアを再考する～遺族からの意見を交えて～」と題してシンポジウムを開催することになりました。(peatixより引用）

「どなたでも」と書かれていたとおり、会場には医療関係の方はもちろん、介護職の方、遺族の方、学生、一般のかたなど、さまざまな方が参加されていました。

後半のディスカッションでわかったのですが、緩和ケア関係のお医者さんも多数参加されていたようです。

第１部、私は少し遅れての参加で、ちょうど遺族の男性のお話から聞くことができました。
がんで妻を亡くされた方で、タイトルは「がん患者遺族として、伝えたいこと」。

その方は、妻が亡くなるまでの出来事を、時系列に沿って率直な言葉で語られていました。

家族の葛藤なども淡々と語られていて。

それが現実だということがヒシヒシと伝わってきます。

延命治療のこと、緩和医療のことなどを、夫婦で話し合いながら進めていたそう。

でもやはり、後悔は残っているとのことでした。

第2部では、緩和ケア病棟の看護師さんと、緩和ケア訪問看護ステーションの看護師さんのお二人が登壇。

事例をあげて緩和ケアの現場のことを説明してくださいました。

おひとりは親族を亡くされたばかりの遺族当事者でもあったため、より深い話が聞けました。

休憩をはさんで第３部は参加者からの質問の時間。

介護に関わる方、遺族の方、緩和ケアに関わっている医師の方々の話が聞けて有意義な時間でした。

その中で特に印象的だった言葉があります。

在宅でひとりで妻を介護して看取った男性の声。　

訪問看護師さんが在宅で介護する私に「えらいですね」と言ったけれど、

何もえらくなんかない。

（そんな言葉ではなくて他に）←私の解釈です

・・・・・何かできなかったのか。

その方の思いのすべてを汲み取ることはできないけれど。

でも「何かできなかったのか」と絞り出すようなひとことが私には重かった。

そして「えらいですね」ですまされてしまった無念さが私に伝わってきました。

※プライベートなお話なので、詳しくは控えます。

この研究会で緩和ケアに関わる皆さんがとても真剣に向き合っている姿に、私自身とても励まされました。
会場の空気がとてもあたたかくて、安心できたのは気のせいじゃないと思います。

それから、今回初めて知ったこともありました。

🔸緩和ケアは、終末期だけのものじゃないこと。
🔸治療と一緒に始めてもいいこと。
🔸患者さんが「つらい」と素直に言える環境づくりが大切だということ。

医療者や家族だけでなく、その間に立てる「誰か」がもっと増えていくことで、意思決定やケアの形も、変わっていけるのではないかと感じました。　

緩和ケアやグリーフケアについて、もっとたくさんの人に知ってほしい。
そんな思いが残る一日でした。

緩和ケアやグリーフケアを、もっと身近に、あたたかく語れる社会へ。
そんな明日を、私自身も少しずつ考えていきたいと思います。

子育てと介護のダブルケア: 事例からひもとく連携・支援の実際

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緩和ケアと遺族の声にふれて——春の研究会を通して考えたこと